Terapi Baharu Boleh Melambatkan Perkembangan Penyakit Alzheimer

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz
Ditulis oleh Linda Hohnholz

Penyakit Alzheimer (AD) dan demensia lain menyebabkan beban ekonomi dan penjagaan kesihatan awam yang berat di seluruh dunia. Bilangan orang yang hidup dengan demensia terus meningkat terutamanya disebabkan oleh penuaan dan pertumbuhan populasi. Rawatan semasa yang diluluskan untuk AD adalah bergejala dan nampaknya tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Moleac mengumumkan pengeluaran hasil kajian ATHENE, yang diterbitkan dalam Journal of the American Medical Director Association (JAMDA).

Rawatan yang boleh memperlahankan perjalanan AD dengan berkesan apabila ia telah mencapai peringkat klinikal, kekal sebagai keperluan perubatan yang tidak dipenuhi. NeuroAiD™II telah menunjukkan kesan modulasi pada pemprosesan protein prekursor amiloid (APP)2 dan transformasi protein tau kepada bentuk terfosforilasi dan terkumpul yang tidak normal3, serta sifat neuro-regeneratif dan neuro-pemulihan4. Kesan berfaedah NeuroAiD™II pada fungsi kognitif terjejas telah pun ditunjukkan dalam kecederaan otak traumatik5.

Kajian Terapi Penyakit Alzheimer dengan NEuroaid (ATHENE) ialah kajian pertama untuk menilai keselamatan dan keberkesanan NeuroAiD™II dalam pesakit AD ringan hingga sederhana yang stabil pada rawatan simptomatik standard.

ATHENE ialah percubaan double-blind rawak, terkawal plasebo selama 6 bulan diikuti dengan lanjutan label terbuka rawatan NeuroAiD™II selama 6 bulan lagi. 125 subjek dari Singapura telah dimasukkan ke dalam percubaan itu, yang diselaraskan oleh Pusat Penuaan dan Kognisi Memori, Sistem Kesihatan Universiti Nasional, Institut Neurosains Nasional, dan Hospital St. Luke, Singapura.

• NeuroAiD™II menunjukkan keselamatan jangka panjang sebagai terapi tambahan dalam AD tanpa peningkatan pesakit yang mengalami sama ada kejadian buruk yang serius atau kejadian buruk.

• Permulaan awal NeuroAiD™II memberikan peningkatan jangka panjang kognisi berbanding plasebo (kumpulan permulaan lewat) yang diukur oleh ADAS-cog, signifikan secara statistik pada 9 bulan, dan memperlahankan penurunan dari semasa ke semasa.

Keputusan kajian ATHENE menyokong manfaat NeuroAiD™II sebagai terapi tambahan yang selamat kepada rawatan AD standard kerana kajian itu tidak menemui bukti peningkatan ketara dalam kejadian buruk antara MLC901 dan plasebo. Analisis mencadangkan potensi MLC901 dalam memperlahankan perkembangan AD yang konsisten dengan kajian praklinikal dan klinikal yang diterbitkan sebelum ini, menjadikannya terapi yang menjanjikan untuk pesakit AD. Keputusan ini memerlukan pengesahan lanjut dalam kajian yang lebih besar dan lebih panjang.                                                         

Sepatah kata daripada Ketua Penyiasat

“Penyakit Alzheimer adalah penyebab paling biasa demensia, mencakupi 60-80% kes. Sehingga kelulusan aducanumab baru-baru ini oleh FDA, tiada rawatan pengubahsuaian penyakit untuk Penyakit Alzheimer, dan rawatan simptomatik yang tersedia pada masa ini bertujuan untuk melambatkan sementara gejala demensia yang semakin teruk dan meningkatkan kualiti hidup bagi mereka yang menghidap Alzheimer dan penjaga mereka. Oleh itu, terdapat keperluan untuk menawarkan pesakit dan penjaga mereka akses awal kepada diagnosis dan rawatan baru.

Keputusan yang menjanjikan dari kajian ATHENE harus difahami sebagai sebahagian daripada anjakan saluran paip pembangunan ubat Penyakit Alzheimer daripada gejala ke arah terapi pengubahsuaian penyakit. Kajian ini dan rawatan berpotensi lain harus dinilai dengan teliti oleh ujian klinikal yang direka dengan baik."

Profesor Christopher Chen

Pengarah, Pusat Penuaan dan Kognisi Memori, Sistem Kesihatan Universiti Kebangsaan dan Profesor Madya, Jabatan Farmakologi, Sekolah Perubatan Yong Loo Lin, Universiti Nasional Singapura.

Mengenai Pengarang

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ketua editor untuk eTurboNews berpangkalan di ibu pejabat eTN.

Langgan
Beritahu
tetamu
0 Komen-komen
Maklumbalas dalam baris
Lihat semua komen
0
Akan suka fikiran anda, sila komen.x
()
x
Kongsi ke...