Diagnosis dan rawatan sel kanser otak kanak-kanak

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz
Ditulis oleh Linda Hohnholz

Genegoggle sedang mendedahkan sifat fizikal kromatin (lipatan DNA 3D) sel yang diperoleh daripada glioma pontin intrinsik meresap (DIPG). Kerja semasa berorientasikan untuk mencari hubungan DNA-DNA yang boleh digunakan sebagai penanda jenis sel untuk mencirikan sel DIPG dan sebagai sasaran penghantaran dadah. Michał Marzęcki, Ketua Pegawai Teknikal, mengisytiharkan bahawa "ini adalah satu lagi peristiwa penting yang mengesahkan ketepatan penyelesaian kami dan meningkatkan cadangan nilai kami".     

Salah satu ciri DIPG ialah mutasi dalam histon H3.3 yang membawa kepada perubahan asid amino lisin kepada metionin (K27M), yang mempengaruhi proses epigenetik. Genegoggle telah berjaya mengenal pasti berpuluh-puluh hubungan DNA-DNA (aka gelung DNA) eksklusif untuk sel DIPG yang membawa mutasi K27M dan perubahan dalam profil H3K27me3 jika dibandingkan dengan sel normal. Dengan menggunakan teknologi epigenetik termaju, kebanyakan gelung DNA ini telah dikaitkan dengan ekspresi gen pembezaan dan kebolehcapaian kromatin pembezaan.

"Keputusan ini memberitahu kami tentang beberapa profil pengubahsuaian histon untuk menerangkan keadaan kromatin sel DIPG dengan lebih baik, yang akan membolehkan kami mengenal pasti ciri-ciri baru dan sasaran klinikal," kata Jakub Mieczkowski, PhD, dan Ketua Pegawai Eksekutif. Data tersebut diperolehi semasa perkongsian Illumina Accelerator dan dengan kerjasama Prof. Jacek Majewski dari Universiti McGill. Apabila ditanya tentang masa depan Genegoggle, Ketua Pegawai Perniagaan Marcin Kruczyk, PhD, berkata, "kami percaya bahawa kami mempunyai kedudukan yang kukuh untuk pusingan pengumpulan dana seterusnya untuk meneruskan perjalanan ini ke hadapan".

Mengenai diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG)

Glioma pontine intrinsik meresap adalah jenis kanser batang otak kanak-kanak yang paling biasa. Kemandirian median untuk kanak-kanak dengan DIPG adalah kurang daripada satu tahun dari diagnosis, dan sedikit peningkatan dalam kelangsungan hidup telah dicapai dalam beberapa dekad. Kaedah diagnostik semasa ialah pemeriksaan MRI (pengimejan resonans magnetik) dan biasanya berlaku apabila simptom-simptom sudah lanjut. Ciri genetik DIPG ialah mutasi dalam gen H3F3A yang mengekod histon H3.3.

Mengenai Pengarang

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ketua editor untuk eTurboNews berpangkalan di ibu pejabat eTN.

Langgan
Beritahu
tetamu
0 Komen-komen
Maklumbalas dalam baris
Lihat semua komen
0
Akan suka fikiran anda, sila komen.x
()
x
Kongsi ke...