Rawatan Pertama Diluluskan di EU untuk Sasaran Punca Penyakit Sel Sabit

A HOLD FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz
Ditulis oleh Linda Hohnholz

Brand Institute mengumumkan kejayaan perkongsiannya dengan Global Blood Therapeutics (GBT) dalam menamakan terapi mereka yang diluluskan EMA, OXBRYTA, yang ditunjukkan untuk rawatan anemia hemolitik akibat penyakit sel sabit (SCD) dalam pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan hydroxycarbamide (hydroxyurea). Ini berikutan kelulusan FDA dan Health Canada terhadap terapi pada 2019.              

“Seluruh Institut Jenama dan Pasukan Institut Keselamatan Dadah mengucapkan tahniah kepada Global Blood Therapeutics atas kelulusan FDA terhadap OXBRYTA,” kata Pengerusi dan Ketua Pegawai Eksekutif Brand Institute, James L. Dettore. "Rawatan transformatif ini berpotensi untuk membuat perbezaan yang ketara kepada mereka di Eropah yang hidup dengan penyakit yang melemahkan ini."

OXBRYTA ialah ubat pertama yang diluluskan di Eropah yang secara langsung menghalang pempolimeran hemoglobin sabit (HbS), asas molekul sabit dan pemusnahan sel darah merah dalam SCD. OXBRYTA berfungsi dengan meningkatkan pertalian hemoglobin untuk oksigen. Oleh kerana hemoglobin sabit beroksigen tidak mempolimerkan, OXBRYTA menghalang pempolimeran hemoglobin sabit dan akibatnya sabit dan pemusnahan sel darah merah.

"Kami percaya nama jenama OXBRYTA sangat sesuai untuk produk itu," Dettore meneruskan. “Selain akhiran yang berkaitan dengan 'oksigen', merujuk kepada mekanisme tindakan produk, nama itu mempunyai banyak ciri dan sifat yang kami kejar semasa membangunkan nama jenama farmaseutikal baharu."

Mengenai Pengarang

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ketua editor untuk eTurboNews berpangkalan di ibu pejabat eTN.

Langgan
Beritahu
tetamu
0 Komen-komen
Maklumbalas dalam baris
Lihat semua komen
0
Akan suka fikiran anda, sila komen.x
()
x
Kongsi ke...