Data Baharu mengenai Menyerang Kanser dengan Pengaturcaraan Semula Imun

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatar Linda Hohnholz
Ditulis oleh Linda Hohnholz

Myeloid Therapeutics, Inc. hari ini membentangkan data pemecahan lewat baharu pada Mesyuarat Tahunan Persatuan Penyelidikan Kanser Amerika (AACR), yang diadakan di New Orleans, LA, 8-13 April 2022.             

Data yang dibentangkan di AACR 2022 menggambarkan bahawa Myeloid telah mereka bentuk dan membangunkan dua platform terapeutik novel, reseptor ATAK™ CAR dan pengaturcaraan mRNA in vivo, untuk menyasarkan dan mengaktifkan keupayaan sel mieloid untuk menyerang kanser melalui pengaturcaraan semula imun. Sel mieloid adalah pengatur utama tindak balas imun dan terkumpul secara semula jadi dalam tumor pepejal, dalam beberapa kes mewakili sehingga tujuh puluh lima peratus daripada jisim tumor. Penyesuaian myeloid mRNA untuk petak myeloid memperluaskan kesan sel-sel ini dalam eksperimen in vivo.

Kelas novel CAR Myeloid, yang dikenali sebagai Reseptor ATAK™, menggabungkan pengecaman tumor dengan berbilang domain isyarat imun semula jadi proprietari. Para saintis myeloid telah menyaring berbilang kombinasi isyarat imun semula jadi yang belum diterokai dan menemui laluan berbilang isyarat optimum. Gabungan pengikat pengecaman kanser dengan domain isyarat intraselular novel ini membolehkan sel myeloid diprogramkan semula dengan kombinasi isyarat imun yang belum diterokai sebelum ini, yang membawa kepada pembunuhan tumor dan tindak balas anti-tumor sistemik yang luas.

Novel Myeloid dalam platform kejuruteraan vivo secara khusus menyasarkan dan mengaktifkan sel myeloid untuk mendapatkan imuniti adaptif anti-tumor yang lebih luas. Melalui pendekatan ini, Myeloid menunjukkan bahawa penghantaran lipid-nanopartikel (LNPs) yang membungkus mRNA menghasilkan pengambilan dan ekspresi terpilih oleh sel myeloid dalam vivo, yang membawa kepada pembunuhan tumor yang kuat dalam pelbagai model tumor sejuk. Data ini menunjukkan potensi teknologi Myeloid untuk memprogramkan sel secara langsung dalam vivo.

"Pada mesyuarat AACR tahun ini, kami berbesar hati untuk membentangkan kemajuan ketara merentas platform kami yang mempamerkan keupayaan sel mieloid untuk mengatur tindak balas imun yang luas melalui pengaturcaraan mRNA in vivo dan ATAK™ CAR generasi akan datang kami," kata Bruce McCreedy, Ph. D., Ketua Pegawai Saintifik Myeloid. "Data ini menyokong rancangan kami untuk memulakan ujian klinikal untuk menilai keselamatan dan aktiviti beberapa calon produk ubat baru dalam tahun hadapan, mengembangkan saluran paip klinikal kami yang sedia ada."

APA YANG PERLU DIAMBIL DARI ARTIKEL INI:

  • Data yang dibentangkan di AACR 2022 menggambarkan bahawa Myeloid telah mereka bentuk dan membangunkan dua platform terapeutik novel, reseptor ATAK™ CAR dan pengaturcaraan mRNA in vivo, untuk menyasarkan dan mengaktifkan keupayaan sel mieloid untuk menyerang kanser melalui pengaturcaraan semula imun.
  • Melalui pendekatan ini, Myeloid menunjukkan bahawa penghantaran lipid-nanopartikel (LNPs) yang membungkus mRNA menghasilkan pengambilan dan ekspresi terpilih oleh sel myeloid dalam vivo, yang membawa kepada pembunuhan tumor yang kuat dalam pelbagai model tumor sejuk.
  • Gabungan pengikat pengecaman kanser dengan domain isyarat intraselular novel ini membolehkan sel myeloid diprogramkan semula dengan kombinasi isyarat imun yang belum diterokai sebelum ini, yang membawa kepada pembunuhan tumor dan tindak balas anti-tumor sistemik yang luas.

Mengenai Pengarang

Avatar Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Ketua editor untuk eTurboNews berpangkalan di ibu pejabat eTN.

Langgan
Beritahu
tetamu
0 Komen-komen
Maklumbalas dalam baris
Lihat semua komen
0
Akan suka fikiran anda, sila komen.x
()
x
Kongsi ke...