ComplianceOnline secara rasmi melancarkan pendaftaran untuk seminar Maya 'Proses Pengembangan Dadah dari Konsep ke Pasar.' Seminar akan diadakan pada 9 Februari 2021, antara 10:00 pagi hingga 5:00 petang EST, dan disampaikan oleh Mark Powell, Pengarah di Mark Powell Scientific Limited.
Sebilangan besar pekerja bukan saintifik syarikat farmaseutikal seperti IT, sumber manusia, kejuruteraan, dan kakitangan pentadbiran, dan kakitangan saintifik yang baru dilantik ingin memahami bagaimana ubat dikembangkan. Kursus ini dirancang untuk memenuhi keperluan pekerja tersebut. Mana-mana pekerja farmasi yang ingin meningkatkan pengetahuan mereka mengenai pengembangan ubat juga akan mendapat manfaat daripada kursus ini.
Menjelang akhir kursus ini, para peserta akan belajar:
• Ukuran pasaran farmaseutikal global dan bidang terapi utama yang ditangani oleh syarikat inovator
• Peranan profesional farmasi yang berbeza
• Kos dan garis masa khas yang berkaitan dengan pengembangan ubat
• Bagaimana ubat baru dikembangkan terhadap sasaran dalam tubuh manusia
• Sebab mengapa ubat gagal semasa perkembangan
• Faktor-faktor yang mempengaruhi bioavailabiliti oral
• Bagaimana ubat-ubatan disaring untuk ketoksikan
• Potensi pengaruh polimorfisme, bentuk garam dan isomerisme terhadap keberkesanan dan keselamatan
• Bagaimana perumusan dapat mempengaruhi prestasi ubat
• Bagaimana keselamatan dan keberkesanan produk ubat terjamin semasa ujian pembebasan QC
• Maklumat yang diperoleh pada setiap peringkat penyelidikan klinikal
• Struktur penyerahan peraturan
• Bagaimana perubahan pasca kelulusan terhadap produk ubat diuruskan
• Bagaimana pembuatan dan pengedaran produk ubat yang dipasarkan dikawal
Topik merangkumi pengenalpastian sasaran ubat, sintesis ubat kimia dan pengembangan biologi, pemeriksaan farmakokinetik dan toksisiti, pengembangan pra-klinikal, kajian klinikal, penyerahan peraturan, menguruskan perubahan pasca-persetujuan, farmakovigilans dan gambaran keseluruhan peraturan yang mengatur pembuatan ubat dan pengedaran.
Untuk maklumat lebih lanjut atau mendaftar ke seminar ini, sila klik di sini.
Latihan Maya Melalui WebEx
Tarikh: 9 Februari 2021 (10:00 pagi hingga 5:00 petang EST)
Mengenai Penceramah:
Dr Mark Powell adalah Fellow Royal Society of Chemistry (RSC) dengan pengalaman lebih dari tiga puluh tahun sebagai ahli kimia analitik. Mark adalah Bendahari Kehormat Bahagian Analitik RSC dan mengetuai kumpulan kerja untuk meneruskan pengembangan profesional sehingga Julai 2016, ketika tempoh jawatannya berakhir. Antara tahun 2003 dan 2013, dia adalah Pengurus Pembangunan Analitik, dan kemudian Pengurus Saintifik, dari organisasi penyelidikan kontrak yang berpusat di UK yang mengkhususkan diri dalam pengembangan ubat oral peringkat awal. Selama ini, dia bertanggung jawab atas validasi metode, verifikasi dan kegiatan pemindahan, serta kelayakan instrumen makmal dan sistem data berkomputer. Pada tahun 2013, dia menubuhkan Mark Powell Scientific Limited, yang menyediakan perkhidmatan latihan dan perundingan kepada syarikat farmaseutikal. Sejak itu Mark menikmati bekerja dengan syarikat-syarikat dari pelbagai ukuran di seluruh dunia dalam pelbagai tugas latihan dan perundingan, dan baru-baru ini telah menulis bersama sebuah Kertas Putih mengenai Integriti Data Farmasi untuk syarikat pembekalan makmal VWR.
Mengenai ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline adalah penyedia utama program latihan pematuhan peraturan untuk syarikat dan profesional dalam industri terkawal. ComplianceOnline telah berjaya melatih lebih daripada 55,000 profesional dari 15,000 syarikat untuk mematuhi kehendak agensi pengawalseliaan. ComplianceOnline beribu pejabat di Palo Alto, California, dan dapat dihubungi di http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline adalah portal MetricStream. MetrikStream (www.metricstream.com) adalah pemimpin pasar dalam Tata Kelola Perusahaan, Risiko, Pematuhan (GRC), dan Penyelesaian Pengurusan Kualiti untuk syarikat global.
Untuk maklumat lebih lanjut mengenai ComplianceOnline atau untuk melihat latihan kami, sila lawati laman web kami
Priyabrata Sahoo
Pematuhan dalam talian
+ 1-888-717-2436
E-mel kami di sini
Lawati kami di media sosial:
Facebook
Twitter
LinkedIn
APA YANG PERLU DIAMBIL DARI ARTIKEL INI:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Topik merangkumi pengenalpastian sasaran ubat, sintesis ubat kimia dan pengembangan biologi, pemeriksaan farmakokinetik dan toksisiti, pengembangan pra-klinikal, kajian klinikal, penyerahan peraturan, menguruskan perubahan pasca-persetujuan, farmakovigilans dan gambaran keseluruhan peraturan yang mengatur pembuatan ubat dan pengedaran.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
