EU menerima pil Lagevrito baharu Merck apabila kes COVID-19 meningkat

Pada hari Jumaat, pengawal selia ubat Kesatuan Eropah mengeluarkan 'nasihat' menyokong penggunaan kecemasan ubat anti-coronavirus baharu yang dibangunkan oleh syarikat farmaseutikal multinasional Amerika. Merck dengan kerjasama Ridgeback Biotherapeutics, walaupun ia masih belum dibenarkan oleh pihak berkuasa AS.

. Agensi Perubatan Eropah (EMA) telah mengesyorkan penggunaan kecemasan MerckPil untuk rawatan pesakit COVID-19 yang terdedah secara klinikal apabila kes koronavirus baharu meningkat di seluruh benua Eropah.

Dalam satu kenyataan, EMA berkata ubat yang dipanggil Lagevrio - juga dikenali sebagai molnupiravir atau MK 4482 - "boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dengan COVID-19 yang tidak memerlukan oksigen tambahan dan yang berisiko tinggi mendapat COVID-19 yang teruk."

Pengawal selia EU berkata rawatan itu harus diberikan secepat mungkin selepas COVID-19 didiagnosis dan dalam tempoh lima hari dari permulaan simptom. Ubat itu perlu diambil dua kali sehari untuk tempoh lima hari.

. EMA menyenaraikan potensi kesan sampingan pil, termasuk cirit-birit ringan atau sederhana, loya, pening dan sakit kepala. Rawatan tidak disyorkan untuk wanita hamil.

Pengawal selia mengumumkan awal pada hari Jumaat bahawa ia telah mula menyemak ubat Pfizer Paxlovid untuk COVID-19 dengan matlamat yang sama "untuk menyokong pihak berkuasa negara" yang mungkin memutuskan penggunaan awalnya sebelum kebenaran pemasaran memandangkan peningkatan kes dan kematian di Eropah.

Hari ini, Austria mengumumkan akan memasuki sekatan baharu di seluruh negara mulai Isnin dan mewajibkan vaksinasi, sementara pihak berkuasa kesihatan Jerman mendakwa negara itu telah bertukar menjadi "satu wabak besar."

Kedua-dua Pfizer dan Merck telah meminta kelulusan untuk ubat coronavirus mereka daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS, tetapi tidak jelas bila ia mungkin diberikan.