Pesakit pertama didos untuk tumor pepejal lanjutan

Jubilant Therapeutics Inc. hari ini mengumumkan dos pesakit pertama dalam percubaan klinikal Fasa I/II JBI-802 pada pesakit dengan tumor pepejal lanjutan. JBI-802 ialah perencat dwi LSD1 dan HDAC6 yang pertama dalam kelasnya, molekul kecil, yang ditadbir secara lisan yang telah menunjukkan aktiviti anti-tumor sinergistik dalam model haiwan.  

Percubaan Fasa I/II ialah label terbuka, kajian peningkatan dos dan pengembangan dua bahagian yang direka untuk menentukan keselamatan dan toleransi, meneroka biomarker ramalan dan menilai aktiviti awal JBI-802 dalam lebih daripada 100 peserta kajian dengan tumor pepejal lanjutan. Maklumat lanjut tentang percubaan klinikal boleh didapati di NCT05268666.

Hari S Bhartia, Pengerusi, Jubilant Therapeutics Inc. berkongsi mengenai pengumuman itu, “Kami telah melangkah jauh daripada penemuan dadah kepada dos pertama dalam manusia. Kami berharap untuk membuat perubahan dalam kehidupan pesakit. Kepakaran kami dalam reka bentuk ubat berasaskan struktur dan kimia perubatan membolehkan kami mencipta terapeutik ketepatan yang berbeza dengan sifat yang benar-benar inovatif.”

Syed Kazmi, Ketua Pegawai Eksekutif, Jubilant Therapeutics Inc. berkata, “JBI-802, secara berkesan memodulasi dua sasaran onkologi yang disahkan dengan pertalian yang sama dan kinetik pendedahan hidup/mati pantas, yang membawa kepada aktiviti anti-tumor sinergistik dengan pengurangan risiko trombositopenia. Ini adalah calon produk pertama kami yang dibangunkan secara dalaman untuk memasuki pembangunan klinikal. Program lanjutan lain termasuk perencat penembus otak oral PRMT5, JBI 778, dan perencat PDL1 penembus otak oral, JBI 2174, antara lain untuk kanser saraf.