Terapi Aplikasi Ubat Baharu Penyiasatan Menyasarkan Jangkitan E. coli yang Mengancam Nyawa

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Ditulis oleh Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, sebuah syarikat bioteknologi CRISPR dan mikrobiom, mengumumkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS telah meluluskan Aplikasi Ubat Baharu Penyiasatan (IND), untuk calon pembangunan pertama kami, membolehkan syarikat itu memulakan percubaan klinikal pertama pada manusia dengan SNIPR001. Percubaan, yang dijadualkan bermula pada separuh pertama 2022, akan menyiasat keselamatan dan toleransi dalam sukarelawan yang sihat, dan menyiasat kesan SNIPR001 pada penjajahan E. coli dalam usus.

“Pasukan SNIPR BIOME teruja dengan pencapaian penting ini, dan kami tidak sabar untuk memulakan percubaan klinikal di AS akhir tahun ini, menguji teknologi CRISPR unik kami. SNIPR001 ialah aset kami yang paling maju, dan kami amat berbangga dengan usaha pasukan yang membawa kami ke sini” kata Dr. Christian Grøndahl, Pengasas Bersama & Ketua Pegawai Eksekutif.

Percubaan klinikal boleh membuka jalan kepada jenis terapi ketepatan baharu untuk menyasarkan E. coli secara selektif pada pesakit kanser dengan keganasan hematologi – iaitu kanser yang menjejaskan darah, sumsum tulang dan nodus limfa. Pesakit-pesakit ini menghadapi peningkatan risiko jangkitan saluran darah yang mengancam nyawa akibat penyakit ini, untuk rawatan kemoterapi dan, yang penting, kepada pemindahan patogen dari usus, di mana E. coli adalah salah satu pemain terpenting dalam menyebabkan jangkitan.

SNIPR001 bertujuan untuk menyasarkan bakteria E. coli dalam usus, dan dengan itu menghalang pemindahan bakteria ini ke aliran darah, sambil membiarkan bakteria komensal dalam mikrobiom pesakit tidak terjejas. Pendekatan dengan SNIPR001 adalah memanfaatkan aplikasi baru teknologi CRISPR/Cas proprietari kami untuk membasmi bakteria E. coli secara terpilih dari usus. Pendekatan ketepatan ini boleh mengubah cara jangkitan E. coli dicegah dan dirawat, terutamanya di wad kanser.

Hari ini, tiada terapi yang diluluskan untuk terapi profilaksis dalam tetapan ini.

“Berdasarkan data pra-klinikal kami dengan SNIPR001, kami percaya bahawa teknologi kami mempunyai potensi besar dalam mereka bentuk ubat berasaskan CRISPR esok terhadap jangkitan yang mengancam nyawa dan untuk memodulasi penyakit yang berkaitan dengan mikrobiom” kata Dr. Milan Zdravkovic, Ketua Pegawai Perubatan dan Ketua R&D di SNIPR Biome. "Dengan peningkatan dalam rintangan anti-mikrob, terdapat keperluan mendesak untuk calon ubat baru untuk merawat bakteria berjangkit, seperti E. coli, dan kami berterima kasih atas kerjasama dengan organisasi bukan untung, CARB-X pada SNIPR001".

SNIPR001 ialah yang pertama daripada banyak calon terapeutik yang berpotensi, seperti yang ditonjolkan oleh Dr. Christian Grøndahl: “Kami sedang membina saluran paip yang kukuh bagi aset CRISPR baru dan menjangkaui minat kami terhadap penyakit berjangkit, kerjasama dengan Pusat Kanser MD Anderson mengenai imuno-onkologi, dan dengan Novo Nordisk mengenai penggunaan teknologi modulasi gen pada mikrobiom. Kami teruja untuk meneroka potensi penuh teknologi CRISPR kami pada masa hadapan”.

<

Mengenai Pengarang

Linda Hohnholz

Ketua editor untuk eTurboNews berpangkalan di ibu pejabat eTN.

Langgan
Beritahu
tetamu
0 Komen-komen
Maklumbalas dalam baris
Lihat semua komen
0
Akan suka fikiran anda, sila komen.x
()
x
Kongsi ke...