Medtronic plc hari ini mengumumkan bahawa ia menerima kelulusan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS untuk InterStim X™ ― generasi seterusnya peranti bebas cas semula portfolio InterStim™ – dan ia tersedia serta-merta. Sistem InterStim ialah standard penjagaan dalam pilihan terapi lanjutan, dan sistem yang paling diperibadikan, untuk menyampaikan terapi neuromodulasi sakral (SNM). Kini satu-satunya sistem SNM yang disokong oleh 90+ kajian klinikal, 1,000+ artikel klinikal, 350,000 pesakit dirawat dan 25 tahun pengalaman, turut menawarkan pesakit sedekad atau lebih rawatan dengan sama ada peranti InterStim X tanpa cas semula baharu atau InterStim boleh dicas semula ™ Peranti mikro. Kedua-dua peranti digunakan dalam rawatan pundi kencing yang terlalu aktif (OAB), inkontinensia najis kronik (FI), dan pengekalan kencing yang tidak menghalang.
"Banyak orang mengalami gejala keadaan kawalan pundi kencing dan usus dan terima kasih kepada kemajuan teknologi terkini yang ketara, terapi SNM menjadi pilihan yang lebih popular untuk pesakit," kata Jannah H. Thompson, MD, FPMRS, presiden Persatuan Wanita dalam Urologi , dan pakar urologi di Perunding Urologi di Grand Rapids, Michigan. “Ini bukan terapi nenek kamu. Sangat mengujakan untuk memberitahu pesakit tentang pilihan InterStim yang didayakan teknologi pintar yang diperibadikan, bijak dan pintar yang kini mereka miliki untuk kelegaan jangka panjang.”
“Kami sedang dalam misi untuk meluaskan akses kepada terapi rangsangan saraf yang terbukti melalui kemajuan teknologi seperti InterStim X, InterStim Micro, teknologi SureScan MRI dan pengaturcara pintar, dengan menawarkan pilihan terapi yang diperibadikan kepada pesakit dan dengan menghubungi mereka melalui pemasaran terus kepada pengguna. ,” kata Mira Sahney, presiden perniagaan Kesihatan Pelvik, yang merupakan sebahagian daripada Portfolio Neurosains di Medtronic. "Ketika kami meraikan 25 tahun InterStim tahun ini, kami yakin tentang bab seterusnya dalam inovasi terapi yang memfokuskan pesakit."
Lebih daripada 37 juta orang dewasa di Amerika Syarikat — hampir satu daripada enam — mengalami pundi kencing yang terlalu aktif (OAB),1,2 dan hampir 18 juta rakyat Amerika — kira-kira satu daripada 12 — hidup dengan inkontinensia najis.3,4 Ramai penghidap mengehadkan mereka. hidup secara sosial, profesional dan peribadi.5 Walau bagaimanapun, sebanyak 45% yang mengalami gejala tidak mendapatkan rawatan dan sebanyak tujuh daripada 10 berhenti menggunakan ubat-ubatan dalam tempoh enam bulan disebabkan oleh kesan sampingan yang tidak boleh diterima atau keputusan yang tidak memuaskan.
APA YANG PERLU DIAMBIL DARI ARTIKEL INI:
- Now the only SNM system backed by 90+ clinical studies, 1,000+ clinical articles, 350,000 patients treated and 25 years of experience, also offers patients a decade or more of treatment with either the new recharge-free InterStim X device, or the rechargeable InterStim™ Micro device.
- “We’re on a mission to expand access to proven nerve stimulation therapies through technology advancements like InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI technology and the smart programmer, by offering patients personalized therapy options and by reaching them through direct-to-consumer marketing,”.
- Food and Drug Administration (FDA) for InterStim X™ ― the next generation of the InterStim™ portfolio’s recharge-free device – and it is available immediately.
