Percubaan Klinikal Baharu untuk Rawatan Kanser Prostat

Ditulis oleh editor

Hinova Pharmaceuticals Inc., sebuah syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal yang menumpukan pada pembangunan terapeutik baru untuk kanser dan penyakit metabolik melalui teknologi degradasi protein yang disasarkan, mengumumkan bahawa pesakit pertama dengan kanser prostat tahan kastrasi metastatik (mCRPC) telah berjaya didos dalam Fasa I percubaan klinikal HP518, degradasi chimeric bioavailable yang sangat selektif dan tersedia secara lisan yang menyasarkan reseptor androgen (AR). Kajian Fasa I label terbuka yang berterusan di Australia akan menilai keselamatan, farmakokinetik dan aktiviti anti-tumor HP518 pada pesakit dengan mCRPC.

Cetak Mesra, PDF & E-mel

HP518 telah ditemui dan dibangunkan oleh platform penemuan dadah degradasi protein yang disasarkan oleh Hinova. Ia berpotensi untuk mengatasi rintangan dadah kanser prostat disebabkan oleh beberapa mutasi AR tertentu.

Degradasi chimeric ialah molekul kecil dwifungsi yang menggalakkan degradasi protein sasaran dengan potensi tinggi dan selektiviti tinggi. Teknologi ini berpotensi untuk menyasarkan sasaran yang tidak boleh diubat dan untuk mengatasi isu rintangan dadah ubat molekul kecil tradisional.

"Ini adalah peristiwa penting dalam kemajuan usaha kami daripada penemuan ubat kepada kajian klinikal," kata Yuanwei Chen, Ph.D., Presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif Hinova. "Kami teruja dengannya dan berdedikasi untuk membawa pilihan rawatan baharu kepada pesakit di seluruh dunia!"

Melalui platform penemuan ubat degradasi protein yang disasarkan, Hinova boleh menapis aktiviti degradasi protein dengan cepat dan mencapai reka bentuk yang cekap dan pengoptimuman degradasi chimeric. Tambahan pula, Hinova mempunyai pengalaman mendalam dalam kawalan pembuatan kimia bagi sebatian pengurai Chimeric.

Cetak Mesra, PDF & E-mel

Mengenai Pengarang

editor

Ketua editor untuk eTurboNew ialah Linda Hohnholz. Dia berpangkalan di ibu pejabat eTN di Honolulu, Hawaii.

Tinggalkan Komen