Cybin Therapeutics, sebuah syarikat biosains terapeutik swasta dalam misi untuk menemui dan membangunkan protokol terapeutik dibantu psilocybin, telah melesenkan PEX010 (25 mg) daripada Filamen untuk digunakan dalam percubaan. Perbicaraan dijangka bermula pada Q3'22 dan akan termasuk individu yang mengalami gangguan kemurungan utama yang sedang menjalani terapi selektif serotonin reuptake inhibitor (SSRI), yang biasa digunakan untuk merawat kemurungan, serta mereka yang naif SSRI.
"Kelulusan Health Canada adalah bukti kesahihan percubaan ini serta keupayaan Filamen untuk menghasilkan dan melesenkan calon ubat botani gred farmaseutikal," kata Ketua Pegawai Eksekutif Filament, Benjamin Lightburn. "Kesan terapi psilocybin pada pesakit yang mengambil ubat antidepresan SSRI tradisional adalah penyiasatan yang sangat penting dan kami sangat teruja untuk mengambil bahagian dalam penyelidikan penting ini."
"Ramai warga Kanada yang melawan kemurungan menjalani terapi SSRI, dan sehingga kini, ini secara amnya bermakna pengecualian daripada ujian klinikal psikoterapi bantuan psychedelic (PAP)," kata Josh Taylor, Pengasas Cybin Therapeutics. “Jika dapat dibuktikan bahawa PAP boleh diberikan dengan selamat dan berkesan kepada pesakit yang menggunakan SSRI, ramai yang akan mendapat manfaat. Kami merasakan ini adalah peluang yang luar biasa untuk menunjukkan kepada Health Canada bahawa Cybin Therapeutics boleh meningkatkan hasil pesakit dengan pasukan kami dan protokol yang dibangunkan."
Filamen juga telah melesenkan PEX010 (25 mg) kepada CT untuk ujian klinikal fasa 2 tambahan, yang dijangka bermula pada suku keempat 2022. Kedua-dua ujian akan diketuai oleh Dr. Reg Peters dan Dave Phillips.
