Percubaan Pencapaian Baru untuk Pesakit dengan COPD

dNerva® TLD ialah prosedur bronkoskopik yang mengganggu input saraf pulmonari ke paru-paru untuk mengurangkan akibat klinikal hiperaktif saraf. Secara mekanikal serupa dengan antikolinergik (kelas utama ubat COPD) yang diambil setiap hari untuk menguruskan simptom, prosedur dNerva sekali sahaja berpotensi untuk mengurangkan risiko pemburukan, memperbaiki gejala dan menstabilkan fungsi paru-paru.

Rawatan TLD dNerva ke-300 berlaku bulan ini. Dr Gerard Criner, Pengerusi dan Profesor, Perubatan Toraks dan Pembedahan di Sekolah Perubatan Lewis Katz di Temple University telah merawat 20 pesakit dalam percubaan AIRFLOW-3. "Jika kita boleh membantu pesakit menstabilkan gejala COPD mereka dan menjauhkan mereka daripada hospital, itu akan memberi manfaat kepada pesakit, penjaga mereka, dan mengurangkan beban pada sistem penjagaan kesihatan juga," katanya. Pemburukan COPD mewakili kira-kira dua pertiga daripada jumlah kos penjagaan COPD, dianggarkan $49B setiap tahun di AS

Bulan ini juga menandakan kejayaan rawatan kritikal dalam percubaan AIRFLOW-3. Prof. Pallav Shah, Pakar Perunding Perubatan di Chelsea & Westminster dan Hospital Royal Brompton di London dan Profesor Perubatan Pernafasan di Imperial College ialah pendaftar terkemuka dalam percubaan. Beliau melakukan prosedur AIRFLOW-200 ke-3 dalam pesakit dengan COPD sederhana hingga teruk, beban gejala tinggi dan sejarah pemburukan COPD walaupun pengurusan perubatan optimum. "Ramai pesakit COPD mengalami kualiti hidup yang tidak baik kerana pemburukan COPD yang berulang" katanya. "Percubaan AIRFLOW-3 ialah peluang yang menarik untuk menilai prosedur pesakit luar sekali sahaja yang boleh mengurangkan keterukan COPD dan meningkatkan kestabilan klinikal."

Syarikat baru-baru ini memperoleh komitmen tambahan $50 juta bagi pembiayaan hutang dan ekuiti dengan Innovatus Capital Partners, LLC, yang akan digunakan untuk melengkapkan percubaan AIRFLOW-3 dan mencapai kelulusan FDA AS.