Kajian Baharu Mendapati Kematian Global Kanser Payudara Meningkat

Ditulis oleh editor

Kes kanser semakin meningkat, menurut kajian baharu yang membandingkan bilangan diagnosis kanser di seluruh dunia pada 2010 dan 2019. Antara data, penyelidik menyaksikan bahawa kadar kanser global meningkat sebanyak +26% dan kanser payudara adalah punca utama kanser -tahun hayat pelarasan kecacatan berkaitan (DALY), kematian dan tahun hilang nyawa (YLL) dalam kalangan wanita di seluruh dunia pada 2019.

Cetak Mesra, PDF & E-mel

Menurut Penyelidikan dan Pasaran, pasaran ubat kanser payudara global dijangka meningkat kepada $19.49 bilion menjelang 2025 pada CAGR sebanyak 7.1%. Antara pembangun bioteknologi yang bekerja pada 2022 dalam rawatan baharu untuk kanser payudara ialah Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation dan AstraZeneca PLC.

Antara kanser yang disasarkan oleh Oncolytics Biotech Inc. dan pelareorep ejen imunoterapeutik utamanya, kanser payudara ialah tumpuan utama rasmi syarikat, menurut surat terbarunya kepada pemegang saham yang menyemak pencapaiannya pada 2021 dan menggariskan program 2022 yang akan datang.

Dalam Program Kanser Payudaranya setakat ini, Oncolytics telah menyaksikan peningkatan kemandirian keseluruhan lebih daripada dua kali ganda dalam pesakit kanser payudara HR+/HER2- metastatik yang dirawat dengan pelareorep dalam IND-213—seperti yang dilihat daripada hasil kajian yang disampaikan pada 2017.

Selepas menganalisis data dengan lebih lanjut, Oncolytics memilih untuk menumpukan pada tiga objektif yang boleh dicapai yang dilaksanakan oleh pengawal selia dan rakan kongsi farmaseutikal syarikat, yang mewakili langkah penting ke arah kajian pendaftaran. Ini termasuk: 1. Mengesahkan bahawa pelareorep berfungsi melalui mekanisme tindakan imunoterapeutik; 2. Menentukan sama ada pelareorep bersinergi dengan perencat pusat pemeriksaan imun; dan 3. Mengenal pasti biomarker untuk memilih pesakit yang berkemungkinan mempunyai hasil klinikal yang lebih baik.

Sehingga April 2021, Oncolytics membentangkan data kohort daripada kajian AWARE-1nya, yang dijalankan dengan Roche Holding AG (OTC:RHHBY), menunjukkan syarikat itu telah mencapai dua objektif pertama yang dirujuk di atas.

Kemudian pada bulan Disember di Simposium Kanser Payudara San Antonio (SABCS) 2021, Oncolytics membentangkan kemas kini keselamatan positif daripada Percubaan Kanser Payudara Tiga Negatif IRENE Fasa 2 yang menilai keselamatan dan keberkesanan pelareorep dalam kombinasi dengan perencat pusat pemeriksaan anti-PD-1. retifanlimab daripada Incyte Corporation untuk rawatan barisan kedua atau ketiga pesakit dengan kanser payudara metastatik triple-negatif (TNBC).

Data keselamatan daripada percubaan menunjukkan gabungan itu diterima dengan baik, tanpa kebimbangan keselamatan yang dinyatakan dalam mana-mana pesakit yang mendaftar dalam percubaan pada masa pelaporan.

Kajian IRENE masih berterusan dan akan terus mendaftarkan pesakit di Institut Kanser Rutgers New Jersey dan Pusat Kanser Komprehensif Universiti Ohio State.

Incyte Corporation baru-baru ini memberikan satu lagi kemas kini yang melibatkan retifanlimabnya dalam kombinasi dengan calon klinikal utama BriaCell Therapeutics Bria-IMTTM di SABCS. Diringkaskan dalam kemas kini, kelangsungan hidup keseluruhan adalah lebih tinggi pada pesakit dalam kajian gabungan, mencadangkan kesan tambahan atau sinergi dan menyokong kesinambungan kajian. Menurut laman web BriaCell, data keselamatan dan keberkesanan selanjutnya dijangka menjelang 2022.

Pfizer, Inc. baru-baru ini memeterai perjanjian kerjasama percubaan klinikal dan pembekalan dengan Celcuity, di mana gergasi farmasi itu akan menyediakan Palbociclib (Ibrance) untuk digunakan dalam kajian klinikal fasa 3 yang dijalankan oleh Celcuity tanpa sebarang kos kepada syarikat.

Percubaan klinikal fasa 3 dijangka dilancarkan pada separuh pertama 2022 menilai penggunaan gedatolisib perencat pan-PI3K/mTOR (PF-05212384) dalam kombinasi dengan palbociclib dan fulvestrant untuk pesakit dengan reseptor estrogen (ER)-positif, HER2 -kanser payudara lanjutan negatif. Celcuity akan mengeluarkan butiran lanjut tentang percubaan klinikal berikutan wacana dan maklum balas seterusnya daripada FDA.

Menjelang penghujung tahun 2021, AstraZeneca PLC dan rakan kongsi Daiichi Sankyo mengumumkan bahawa Agensi Ubat Eropah (EMA) telah mengesahkan Permohonan Variasi Jenis II untuk trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) untuk rawatan payudara positif HER2 yang telah dirawat sebelum ini pesakit kanser.

Sementara itu, pesakit pertama dengan HR+, HER2- kanser payudara metastatik yang tidak boleh dikendalikan telah didos dengan datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) sebagai sebahagian daripada percubaan TROPION-Breast3 fasa 01 (NCT05104866). DXd ADC arahan TROP2 yang sedang dibangunkan oleh Daiichi Sankyo dan AstraZeneca kini sedang disiasat dalam percubaan global, rawak, label terbuka pada dos 6 mg/kg berbanding pilihan kemoterapi penyiasat.

Kaedah lain untuk meningkatkan peluang dalam memerangi kanser, adalah perlumbaan untuk meningkatkan pengesanan awal. Menurut Pusat Payudara Carol Milgard, pengesanan awal adalah kunci.

Roche Holding AG baru-baru ini mencecah $290 juta ke pusingan pembiayaan yang melepasi $1 bilion ke dalam pembangun biopsi cecair Freenome. 

Cetak Mesra, PDF & E-mel

Mengenai Pengarang

editor

Ketua editor untuk eTurboNew ialah Linda Hohnholz. Dia berpangkalan di ibu pejabat eTN di Honolulu, Hawaii.

Tinggalkan Komen