Ubat Avifavir Rusia Berkesan Melawan Varian COVID-19

Di samping itu, virus itu tidak mampu membangunkan rintangan kepada favipiravir walaupun dengan pendedahan jangka panjang pada sel yang dijangkiti, seperti yang telah disahkan dalam ujian klinikal. Ini memberikan Avifavir kelebihan utama bukan sahaja berbanding biologi yang sangat spesifik tetapi juga ke atas produk nukleosida lain yang serupa yang terdedah kepada evolusi pantas varian klinikal tahan.

Masalah mutasi pesat adalah tipikal virus RNA, seperti SARS-CoV-2 (coronavirus). Kebanyakan mutasi ditemui dalam struktur protein spike, khususnya dalam dua bahagian utamanya yang diiktiraf oleh sistem imun manusia.

Analisis meta bagi 23 kajian rawatan COVID-19 untuk favipiravir menunjukkan peningkatan sebanyak 47% apabila favipiravir digunakan dalam rawatan awal coronavirus. Analisis ini boleh didapati di: https://c19favipiravir.com/meta.html

Pada Jun 2020, dengan sokongan Dana Pelaburan Langsung Rusia (RDIF, dana kekayaan negara Rusia), pakar Kumpulan ChemRar telah membangunkan dan merupakan yang pertama di dunia mengeluarkan Avifavir (INN: favipiravir), antivirus langsung untuk rawatan COVID-19 , ke pasaran Rusia dan antarabangsa. Keberkesanan produk telah disahkan dalam percubaan klinikal berskala penuh di Rusia yang melibatkan 460 pesakit COVID. Avifavir® telah dibekalkan ke lebih daripada 15 negara di seluruh dunia.

Percubaan klinikal Avifavir telah menunjukkan sifat anti-COVIDnya, seperti mengurangkan simptom dan mengurangkan tempoh penyakit sebanyak separuh berbanding terapi standard.

Khususnya:

• Avifavir menunjukkan hasil terbaik dalam rawatan COVID apabila digunakan dalam 3-5 hari pertama selepas gejala pertama;

• Selepas 4 hari pertama rawatan, 65 % pesakit yang menggunakan Avifavir diuji negatif untuk coronavirus, dua kali ganda kadar kumpulan rawatan standard. Menjelang hari ke-10, bilangan pesakit negatif telah mencapai 90%;

• Dalam 68 % pesakit yang menggunakan Avifavir, suhu badan menjadi normal lebih awal (pada Hari ke-3) berbanding kumpulan kawalan (pada Hari ke-6).

• Masa median untuk penambahbaikan klinikal dengan Avifavir ialah 7 hari berbanding 10 hari dalam kumpulan rawatan standard.

Di samping itu, keputusan Avifavir pada pesakit dengan COVID-19 sedang dipantau dengan teliti dalam amalan klinikal dunia sebenar. Kajian semula retrospektif keberkesanan dan keselamatan favipiravir sedang dijalankan pada 40,000 pesakit yang terdedah kepada produk dalam keadaan pesakit luar atau pesakit dalam.

Pada 2020–2021, potensi favipiravir terhadap jangkitan coronavirus telah disiasat secara aktif dalam lebih daripada 50 ujian klinikal yang melibatkan kira-kira 5,000 pesakit di Rusia, Jepun, China, India, Thailand, Turki, Iran, Arab Saudi, negara EU dan Amerika Latin. Sehingga kini, pangkalan data PubMed bagi kesusasteraan perubatan dan biologi antarabangsa mengandungi hampir 900 kertas kerja berkaitan favipiravir yang disemak rakan sebaya. Sekurang-kurangnya 700 daripadanya diterbitkan dalam tempoh 1.5 tahun yang lalu. Penerbitan ini bercakap tentang keberkesanan dan keselamatan favipiravir yang tinggi terhadap COVID-19.

Sehingga kini, banyak maklumat telah terkumpul dalam literatur saintifik mengenai pelbagai aspek farmakologi favipiravir kerana produk itu telah dikaji dengan baik, termasuk mekanisme tindakannya, aktiviti in vitro dan in vivo, keberkesanan klinikal, keselamatan, keberkesanan kos. , potensi untuk terapi gabungan, kaedah kawalan analitik, dll. Satu siri ujian klinikal pada 2020-2021 telah memberikan bukti objektif untuk keberkesanan dan keselamatan favipiravir sebagai rawatan untuk COVID-19.

Jika terapi bermula pada hari-hari pertama selepas permulaan penyakit, produk meningkatkan kadar kelangsungan hidup dengan ketara, mengurangkan beban virus, keperluan untuk pengudaraan buatan, dan tempoh tinggal di hospital.